明日开播丨医疗器械检测技术与质量安全评价高峰论坛

  2021年6月1日新版《医疗器械监督管理条例》正式实施，为贯彻医疗器械监督管理改革精神，服务企业贯彻执行。《中国医疗器械行业发展现状与趋势》中显示，2022年中国医疗器械市场规模预计达9582亿元人民币。在这个近万亿市场中，国产产品已经在中低端市场站稳，向中高端市场发起冲击。随着需求市场不断的提高，医疗器械检测必不可少。

  由此，我要测网将于2023年4月24日举办“医疗器械检测技术与质量安全评价高峰论坛”。同时，为了让本届高峰论坛的影响力得到普遍传播，将于2023年4月24-28日，举办“医疗器械检测技术服务周”大型活动。

  此次会议以 “一会一展”形式举办，专家在线刨析政策，实例讲解监督管理法规，高流量浏览的在线展为您解决赛道突围的痛点，让您公司在300余家医疗器械检验测试的机构中脱颖而出。

  近17年的医疗器械行业经验中，积累了丰富的医疗器械项目经验、PMP知识：这中间还包括机械设计经验、产品研发到上市的经验；精通ISO13485、QSR820质量管理体系要求等；各类医疗器械产品多国技术文件编写；主流体系搭建等累计服务200多家客户。

  从事医疗器械电磁兼容检测工作8年，实验室CNAS/CMA授权签字人，负责有源医疗器械检测实验室的规划和建设。熟悉医疗器械电磁兼容标准，熟悉医疗器械产品测试及整改。

  在检测研发领域从业10年。擅长可沥滤物研究、药物吸附研究和材料表征等方案的制定，熟悉医疗器械可沥滤物研究的最新法规和指导原则，精通质谱、色谱、光谱和TOF等大型仪器数据分析相关工作。参与多种医疗器械产品可沥滤物研究和毒理学评估项目，包含输血、透析和体外循环器械，无源植入器械，注输、护理和防护器械、眼科、口腔科和手术器械等，并为该类公司可以提供技术上的支持服务。

  中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会专家库成员之一，拥有近10年E&L（可浸提物与可沥滤物）研究经验，是微谱百万级数据库建设者之一，擅长波谱分析工作，已发表SCI 论文5篇， 取得授权专利4项。

  主导按照医疗器械行业法规与标准，将材料化学表征（E&L研究）、可沥滤物研究、药物相容性研究、体外降解试验等研究项目产品化；屡次受邀在各行业协会、CMEF展会、企业内训等活动中分享与普及化学表征技术与法规知识。

  我要测网网络讲堂由专业团队运营管理，拥有10多年的网络会议运营经验，从最初的webex直播时代，到如今发展的视频号直播，每年直播与转播网络会议达300多场次，无论是从定制化的研讨会，还是以多报告形式的主题报告会，我们都可提供个性化服务解决方案，即依据场景变化而变化。同时，每场次研讨会均有专业媒体编辑全程跟踪报道，让会议营销效果达到最大化。

  我们诚挚邀请检验测试行业同仁，与我们大家一起合作，开启检验测试行业直播新潮流，共同为行业人的发展与交流，提供最方便快捷的会议解决方案。